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- 采用中药超微粉碎机的中药超微饮片的安全性如何
- 更新日期：2019-06-24浏览次数：1282
采用中药超微粉碎机超微粉碎技术将中药材粉碎成微米级粉体，再过筛、制粒、干燥成型，制成中药超微饮片。中药超微饮片的研制是现代中药饮片运用形式的重大改革，对中药的发展应用具有深远的意义，那么中药超微饮片的安全性如何呢？
1.中药超微饮片对生长及胃肠道的影响
给大鼠灌胃生脉超微颗粒4周，给药初期大鼠的饮水量有所增加，体重增长稍慢，随给药时间的延长，大鼠的适应性增强，饮水、饮食、体重增长无明显变化。
将生脉超微颗粒制成水混悬液，连同生脉超微过滤液及生脉饮汤剂，分别灌胃给予大鼠1个月。病理结果显示，给药期大鼠胃责门、幽门、十二指肠部分见轻度间质性炎症外，其余肠段未见明显病理改变。电镜结果显示，与空白对照组比较，3个给药组大鼠十二指肠勃膜超微结构异常均有显著性统计学差异，胃私膜超微结构异常没有显著性统计学差异；灌胃生脉饮汤剂大鼠十二指肠戮膜面的微束颗粒直径为100nm-2μm，而生脉超微颗粒、生脉超微过滤液的粒径为1-2.5μm。停药后各组胃和十二指肠豁膜超微结构异常没有显著性统计学差异。可见停药后未见生脉超微颗粒的微粉长期赫附于胃肠道的趋势，因此可认为超微中药制剂对胃肠道无明显影响。
2.超微中药饮片安全性总评
超微中药由于细胞破壁率高，有效成分溶出率增加，其他物质的溶出率同样增加，因此毒性药材的LD50降低，超微复方的zui大给药量降低，似乎中药超微饮片的急性毒性增加了。其实不然，如生半夏传统饮片小鼠灌胃的LD50为(25.6±2.2)g，超微饮片为(21.1±1.9)g，若其传统饮片服用量取6g，则超微饮片服用量为2g(中药超微饮片的服用量只相当于普通饮片临床用量的1/3)，那么普通饮片和超微饮片的LD50与服用量之比分别为4.3和10.6；银翘散小鼠灌胃的zui大耐药量，普通饮片为156.8g，超微饮片为133.6g，银翘散临床人用剂量，普通饮片取18g，超微饮片为6g，那么普通饮片和超微饮片的zui大耐药量与服用量之比分别为8.7和22.3；中药超微饮片的LD50和zui大给药量与其临床剂量的比值则升高许多，其急性毒性的安全性范围应该提高了。
总之，中药材经超微技术加工后，显示出巨大的优越性，不仅节约药材资源，降低中药的服用量，方便中药的使用，增加中药材的运用形式，而且对中药材的性能也有一定的改进。吕文海等报道水蛙经超微粉碎新法炮制后，颜色变浅，腥味降低，质地细腻，利于吞服。此外，中药材经超微粉碎后其药理作用也可能有一定的变化，值得进一步研究。